尊龙凯时试剂盒仅限用于科学研究，严禁用于医学诊断。以下为人干扰素诱导蛋白10（IP-10）ELISA试剂盒使用说明：

检测原理

本试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先涂覆了adropin（AD）抗体的微孔中，依次添加样本、标准品和HRP标记的检测抗体，经过温育后进行彻底洗涤。随后，添加TMB底物，在过氧化物酶的催化下，底物被转化为蓝色，最终在酸性条件下呈现出黄色。样本中色彩的深浅与adropin（AD）的含量成正相关。通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），进而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，避免任何细胞刺激，血液收集后需在3000转/分钟下离心10分钟，快速小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝，3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟，去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织与适量生理盐水混合搅拌碎解，随后在3000转离心10分钟后取上清。

5. 保存：如果样本不能及时检测，请按一次用量分装并冻存于-20℃，避免反复冻融，解冻时请确保样品充分均匀解冻。

操作注意事项

请自行准备相关物品并在操作过程中遵循注意事项。

试剂盒组成

注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、25、50、100、200、400pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：将蒸馏水以1:20的比例稀释，具体为1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

洗板方法

遵循相应步骤进行洗板操作，以确保实验结果准确。

结果判断

在Excel中绘制标准曲线，以标准品浓度为横坐标，OD值为纵坐标，完成线性回归后可根据曲线方程计算各样本浓度值。

试剂盒性能免责声明

尊龙凯时提醒用户，本试剂盒的使用需遵循相应的实验室标准和规范，以确保实验数据的可靠性和准确性。